Type
Journal Article

Correction: Secondary findings from clinical genomic sequencing: Prevalence, patient perspectives, family history assessment, and health-care costs from a multisite study

View online source

Authors:

Hart, M. R.
Biesecker, B. B.
Blout, C. L.
Christensen, K. D.
Amendola, L. M.
Bergstrom, K. L.
Biswas, S.
Bowling, K. M.
Brothers, K. B.
Conlin, L. K.
Cooper, G. M.
Dulik, M. C.
East, K. M.
Everett, J. N.
Finnila, C. R.
Ghazani, A. A.
Gilmore, M. J.
Goddard, K. A. B.
Jarvik, G. P.
Johnston, J. J.
Kauffman, T. L.
Kelley, W. V.
Krier, J. B.
Lewis, K. L.
McGuire, A. L.
McMullen, C.
Ou, J.
Plon, S. E.
Rehm, H. L.
Richards, C. S.
Romasko, E. J.
Sagardia, A. M.
Spinner, N. B.
Thompson, M. L.
Turbitt, E.
Vassy, J. L.
Wilfond, B. S.
Veenstra, D. L.
Berg, J. S.
Green, R. C.
Biesecker, L. G.
Hindorff, L. A.

Year:

2019
Genet Med

Description

Clinical Sequencing Evidence-Generating Research (CSER) Consortium. Grant number(s): U01HG007307, U01HG006507, U01HG006485, U01HG006500, UM1HG007292, U01HG006546, U01HG007301, U01 HG006492, U01HG006487, ZIAHG200359 09, ZIAHG200387 04, U01-HG006500, R01-CA154517, R01-AG047866, K01-HG009173

Return to Search Results

Share